Mama-life
| Radijsje schreef op: 18-12-2012 16:14:35 |
Onze zoon van 5 gebruikt nu bijna 2 jaar depakine i.v.m. zijn epilepsie. Nu stuiten wij he
laatste jaar op toch wat problemen omtrent zijn gedrag. Hij kan soms erg druk zijn en op school
bevinden ze zich hierdoor problemen met de juffen, niet stil zitten in de kring, luidruchtig
aanwezig zijn etc. |
| Quote |
| Famke schreef op: 18-12-2012 16:17:58 |
Mijn broertje slikt depakine,toen hij 3x daags 30 druppels depakine kreeg verandere zijn gedrag
ook,nu krijgt hij een andere vorm van depakine tablet vorm wat hij 2x daags moet nemen en dat gaat
stukken beter hij is veel rustiger en deze vorm geeft de hele dag door beetjes af ipv zoals met de
druppels was een hoge piek na in name en dan weer zakken en de volgende hoge piek weer bij het
volgende in name moment.Dit gaat echt stukkenb beter en hij is weer als vanouds! |
| Quote |
| Radijsje schreef op: 18-12-2012 16:35:16 |
onze zoon krijgt vloeibare depakine met kersensmaak 2 daags 5 ml. Volgende week hebben we een afspraak staan bij de kinderarts en ik wilde hem dit probleem wel voorleggen. Het is zo dubbel aan de ene kant geen aanvallen meer maar aan de andere kant een drukke jongen. Thuis gaat het wel goed met regelmaat en consecuent ziijn en zijn rust momentjes pakken, maar op school ben ik tot twee keer toe al op gesprek geweest, hij kan niet stil zitten in de kring, gekke geluidjes maken, erg enthousiast zijn waardoor hij gaat schreeuwen. De juffen weten niet wat ze hier mee moeten op het nadenkstoeltje of even op de gang zetten helpt niet. |
| Quote |
| Nimmie schreef op: 18-12-2012 16:38:36 |
Hey ik werd op fb erop gewezen naar dit topic.. Mijn dochter krijgt al een hele poos depakine stroop 2x daags sochtends 6 ml en savonds 7 ml! en hier is haar gedrag zo veranderd dat wij 3 januari naar der neuroloog moeten komen ook daisy is onhandelbaar op school als op bso. ook thuis zien wij daisy veranderen. daarnaast gebruikt zij ook lamictal 20 mg per dag daisy is eerder dit jaar 5 weken opgenomen geweest in kempenhaeghe oosterhout |
| Quote |
| Bakkenm schreef op: 18-12-2012 16:40:29 |
T.jalle gebruikt ook depakine. Alleen heeft hij de chromo poeder. Deze heeft ook een gereguleerde
afgifte. Hier geen noemenswaardige gedragsveranderingen gelukkig. Hij gebruikt 's ochtends 500 mg en ' s avonds 300 mg. |
| Quote |
| Radijsje schreef op: 18-12-2012 16:43:38 |
aan de ene kant lucht het mij enorm op dat het misschien aan de medicijnen kan liggen want je denkt
als ouders na twee gesprekken op school al gauw van mijn kind is niet normaal, is anders als anders,
straks heeft hij naast z'n epilepsie ook nog een andere aandoening, straks moet hij van school af
etc. Wij moeten volgende week weer naar het ziekenhuis naar de kinderarts. Het gaat de laatste 2 jaar erg goed met zijn aanvallen, eigenlijk bijna geen aanvallen meer gehad. Dat maakt het ook zo dubbel, stoppen met medicijnen en over gaan op andere medicijnen of op deze voet door blijven gaan. |
| Quote |
| Nimmie schreef op: 18-12-2012 16:49:01 |
daisy heeft een hele poos ook geen aanvallen meer zoiezo al vanaf eind maart niet meer. maar daisy is te impulsief en een lage spanningsboog. ze hebben daisy in de tijd dat daisy 5 weken opgenomen is geweest helemaal binnenste buiten gekeerd en op allerlei dingen getest |
| Quote |
| Radijsje schreef op: 18-12-2012 16:51:49 |
ik hoop eigenlijk dat hij zegt we gaan afbouwen en kijken wat er dan gebeurd. Volgens de arts is er
een grote kans dat kinderen er over heen kunnen groeien. |
| Quote |
| Nimmie schreef op: 18-12-2012 16:55:05 |
Bij daisy is dat allemaal nog niet zeker. of zij ervanaf komt. daisy had dus niet genoeg baat bij alleen depakine en kreeg dus lamictal erbij |
| Quote |
| Nimmie schreef op: 18-12-2012 17:00:01 |
daisy krijgt ambulante begeleiding en de juf opzich beloont daisy alleen bij positief gedrag!.. op de bso zijn ze nu bezig om daisy vaker te gaan observeren en ons met de tijd een verslag willen geven naar huis. vanmorgen kreeg ze zon bui dat ze daarna helemaal niks meer herinnerde en vrolijk doorging met waar ze mee bezig was. |
| Quote |
| Radijsje schreef op: 18-12-2012 17:03:32 |
ik lees veel herkenning in wat je schrijft. In het nieuwe jaar komt er naar onze zoon een interne begeleiding van school kijken. |
| Quote |
| Nimmie schreef op: 18-12-2012 17:04:30 |
mijn dochter heeft ook een rugzakje cluster 3 inmiddels lang durig zieke |
| Quote |
| Woepie schreef op: 18-12-2012 17:23:59 |
Zoon hier ook gehad wij konden gelukkig afbouwen en stoppen. Rottroep was het. Echt een onhandelbaar
kind kreeg je ervan en straffen enzo helpt niet. Ze kunnen het echt niet helpen hoor, ligt puur aan
medicatie. Denk dat als je erop googeld dat je genoeg tegenkomt.... |
| Quote |
| Kaki schreef op: 18-12-2012 17:32:39 |
Mijn zoontje van drie krijgt ook twee keer per dag 5 ml, dus hetzelfde als jou kindje. Ik roep ook
al vanaf het begin (hij krijgt het nu anderhalf jaar) dat zijn gedrag anders is geworden. Ik vind de
moeilijkheid alleen dat hij net twee was toen we ermee begonnen, dus het kan ook gewoon de
peuterpubertijd zijn.  Hij is erg hardnekkig in de dingen die hij in zijn hoofd heeft, en kan behoorlijk flippen als de dingen niet gaan zoals hij wil. Wij moeten binnekort weer op controle en dan hoop ik dat we ook mogen gaan proberen om af te bouwen, hij is al meer als een jaar aanvalsvrij! |
| Quote |
| Roos schreef op: 18-12-2012 18:01:32 |
Mijn dochter slikt depakine 500 mg 2 maal daags en geen gedragsveranderingen. |
| Quote |
| Nimmie schreef op: 18-12-2012 18:24:13 |
Mijn dochter heeft eigenlijk vanaf dat sinterklaas is begonnen een gedragsverandering. en het word
alleen maar heftiger en ergste is nog kerst volgende week en 29 dec is ze jarig!.. |
| Quote |
| Visiroda, Niet Ingel ogd schreef op: 18-12-2012 18:40:34 |
Hoi, Onze zoon gebruikte ook depakine en werd daar erg trrillerig, bibberig van en ontzettend boos.
Onze neuroloog wilde niet meedenken over een ander medicijn. Uiteindelijk via een second opion via
de huisarts en ambulnt begeleider bij SEIN terechtgekomen. Daar na een korte opname gestart met
ethymal, veel minder bijwerkingen. |
| Quote |
| Radijsje schreef op: 20-12-2012 10:29:37 |
ik ben blij dat er meerdere dit ervaren. Als we volgende week naar de kinderarts moeten wil ik het
er toch over hebben. Bedankt voor jullie reacties! |
| Quote |
| Sannie schreef op: 17-02-2014 00:34:52 |
Hoi .weet dat deze topic oud is .mijn zoon is in dec begonnen met depakine .maar hij is veranderd
.de h ele treiter gedrag .klieren .maar weet niet of het door depakine komt .of omdat hij nu veel
dingen niet meer mag .hij heeft het j.eavons syndroom .het gaat nu beter alleen als hij moe word het
weer erger .met zijn ogen .we zitten nu bij SEIN .morgen komt er iemand op school kijken en krijgen
wij ook gesprek .of hijin aanmerking komt voor een rugzakje .hij stottert altijd al .maar nu met
deze medicijn komt hij helemaal niet meer uit zijn woorden .. |
| Quote |
| Sannie schreef op: 18-02-2014 09:08:45 |
Niemand? .Ik moet toch helaas de dokter weerbellen .net of het toch niet helpt .hij deed sinds
gisteren zijn hoofd naar achteren en draaaien weer met zijn ogen |
| Quote |
| Samira schreef op: 16-12-2014 14:09:57 |
Ook ik weet dat het een oud topic is, maar nog dames van wie de kids depakine slikken? Hier een meisje van 5 wat extreem moe is en vreselijk haaruitval ervan heeft. Ook herken in wel andere dingen die boven beschreven zijn...  |
| Quote |
| Sannie schreef op: 17-12-2014 19:04:59 |
Mijn zoon gebruikt het nu een jaar.hij heeft nog steeds erge boze buien .en heeft altijd honger is
ook veel aangekomen . |
| Quote |
| Samira schreef op: 17-12-2014 21:48:45 |
Mijn meisje gebruikt het vanaf maart dit jaar. In het begin is ze inderdaad ook aardig wat
aangekomen, nu eet ze amper en is ze weer wat afgevallen. Ook heeft ze redelijk wat
stemmingswisselingen, maar dat is minder heftig dan de extreme moeheid en dat haar uitval. Sinds
afgelopen zomer zijn haar haartjes de helft dunner geworden. De moeheid belemmert haar ook in het dagelijks leven. 'S middags naar school kost enorm veel moeite. Een vriendinnetje mee uit school om te spelen redt ze gewoonweg niet. Zoals afgelopen zaterdag met haar naar een kerstmarkt geweest, na 2 uur was ze compleet op. Had de buggy niet meegenomen en daar is ze echt boos over geweest. Het doet zo'n zeer je meisje zo te zien terwijl ze zou moeten bruisen van energie op haar leeftijd
Morgen heb ik een telefonisch consult met haar kinderarts om te overleggen over te stappen naar een ander medicijn. Het lijkt wel of het middel erger is dan de kwaal. Van een levendige meid naar een totaal uitgeput meisje... |
| Quote |
| Nicolette Dammers schreef op: 08-06-2015 19:31:32 |
Hallo dames, Ik ben via google op deze topic gekomen en hoop dat er nog iemand reageerd. Mijn zoontje van nu 9 maanden heeft epilepsie,eerst is hij alleen behandeld met keppra en daar heeft hij nu dus depakine bijgekreg omdat de aanvallen niet weg bleven met alleen de keppra. Sinds hij de depakine gebruikt is het een onuitstaanbaar kleine baby rebel geworden. Wij als ouders zijn ten einde raad en weten momenteel niet waar we aan toe zijn. Zijn er ouders die overgestapt zijn op andere medicatie, en ook toevallig kinderen hebben in deze jonge leeftijds categorie en ons kunnen helpen? Groetjes Nicolette |
| Quote |
| Sannie schreef op: 08-06-2015 22:16:37 |
Hoi.mijn zoon had depakine. Maar kwam ontzettend veel aan en boze buien.we zijn nu pas overgestapt
naar ethymal .maar hij is bijna 11 jaar en zijn grote capsules. Hij heeft nu geen eetbuien meer en
boze buien minder. |
| Quote |
| Marloesje schreef op: 08-06-2015 22:35:35 |
Ik werk met clienten met epilepsie, dus de nodige ervarin met de medicatie. Keppra heeft dit gedrag
ook als bijwerking, dus de kans is groot dat het elkaar nu versterkt. Ethymal is ook vloeibaar verkrijgbaar, dus misschien is dat nog een optie. Heel veel sterkte! |
| Quote |
| Mar80 schreef op: 08-06-2015 23:52:50 |
Mijn zoon van 8 jaar slikt ook depakine voor zijn epilepsie. Bij hem is het gedragsregulerende juist
positief. Hij heeft een kort lontje van zichzelf met behoorlijke agressie (PDD-NOS). Met deze
medicatie zijn de scherpe randjes er een beetje af en kan iedereen weer een beetje beter met hem
omgaan en hij met hun. Wel is hij een paar kilo afgevallen. Hij heeft veel minder eetlust en vindt ook minder dingen lekker (lustte voorheen alles). |
| Quote |
| Samira schreef op: 09-06-2015 09:57:39 |
Inmiddels zijn wel alweer een tijdje verder en is de dosering van de medicatie hier naar beneden
gegaan. De kinderarts wilde liever niet overstappen naar een ander medicijn omdat ze nu sinds maart
2014 aanvalsvrij is. Dat is sinds ze met de medicatie gestart is. Haar haren beginnen ook weer terug te groeien en dus dikker te worden en de extreme moeheid is eraf gelukkig. Wel heeft ze nog wat stemmingswisselingen, maar ook die zijn te handelen. Volgens de kinderarts hier kan het een tijdje duren voor de juiste medicijnen of combi daarvan gevonden is, maar dan zal het wel besproken en aangegeven moeten worden. Het is de bedoeling dat het leefbaarder wordt voor iedereen, dus niet alleen de aanvallen onderdrukt worden, maar ook de bijwerkingen niet te erg worden... |
| Quote |
| Nicolette schreef op: 09-06-2015 14:04:00 |
Nou dat is ook inderdaad het geval van de keppra was zijn gedrag al veranderd niet in goede zin maar
nu met de depakine erbij is het hek helemaal van de dam. De kinder neuroloog wil de uitslagen van de mri scan afwachten om evt medicatie aan te passen. We hebben eerlijk tegen haar gezegd dat dit zo niet verder kan. Zo klein en nu al aan de troep die het voor hem zelf ook niet bepaald makkelijker maakt want hij is gewoon echt gefrustreerd! |
| Quote |
EAT, SLEEP,
RAVE, REPEAT 